Sintesi
“Recentemente, i bloccanti della pubertà a base di GnRHa sono stati oggetto di studio, con nuovi rischi identificati di danni cardiaci e cerebrali e ricorrenti preoccupazioni circa la fertilità, il rischio di cancro e la salute delle ossa. Questo studio esplora gli effetti del GnRHa sulla morfologia epatica, la funzionalità e la risposta alle lesioni. Ratti Sprague-Dawley maschi e femmine in età prepuberale hanno ricevuto triptorelina GnRHa (100 μg) per via sottocutanea. Lo stress ossidativo, l’infiammazione e la fibrosi epatica sono stati valutati tramite malondialdeide e 8-OHdG (danno ossidativo), immunoistochimica per CK19 (colangiociti) e CD45 (leucociti) e colorazione del collagene, nonché espressione di SMA (fibrogenesi epatica) e TIMP1 (degradazione della matrice extracellulare), rispettivamente. Dopo il trattamento con GnRHa, solo i ratti maschi hanno mostrato un aumento della reazione duttulare e dello stress ossidativo. Al contrario, i ratti femmine trattati con GnRHa hanno mostrato un aumento dell’infiltrazione leucocitaria. In entrambi i sessi, i ratti trattati con GnRHa hanno mostrato un aumento della fibrosi, con un aumento significativo della deposizione di collagene e dell’espressione di SMA. È interessante notare che i ratti femmina trattati con GnRHa hanno mostrato un aumento dell’espressione di TIMP1, mentre i ratti maschi hanno mostrato una riduzione dell’espressione di TIMP1. Nel complesso, il blocco della pubertà con GnRHa porta a un aumento significativo del danno epatico in entrambi i sessi. In particolare, le femmine biologiche sono a maggior rischio di infiammazione epatica, mentre i maschi biologici sono a maggior rischio di stress ossidativo. Gli studi clinici sull’uomo sono cruciali per approfondire ulteriormente questi risultati”.